{"help": "https://data.gov.hr/ckan/hr/api/3/action/help_show?name=datastore_search", "success": true, "result": {"include_total": true, "limit": 100, "records_format": "objects", "resource_id": "333c6fc7-8f69-4f84-9b87-4fa046e18c2a", "total_estimation_threshold": null, "records": [{"_id":1,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"A02BC01 036","Nezaštićeno ime lijeka":"omeprazol","Zaštićeno ime lijeka":"Ultop","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za otop. za inf., lio boč. 1x40 mg","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":2,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"A02BC01 121","Nezaštićeno ime lijeka":"omeprazol","Zaštićeno ime lijeka":"Ortanol","Oblik i pakiranje  lijeka":"caps. 14x20 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":3,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"A04AA01 021","Nezaštićeno ime lijeka":"ondansetron","Zaštićeno ime lijeka":"Ondantor","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj. ili konc. za otop. za inf. boč. stakl. 5x2 ml (2 mg/ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":4,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"A04AA01 022","Nezaštićeno ime lijeka":"ondansetron","Zaštićeno ime lijeka":"Ondantor","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj. ili konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 ml (2 mg/ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":5,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"A04AA02 021","Nezaštićeno ime lijeka":"granisetron","Zaštićeno ime lijeka":"Granisetron Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 10x1 mg","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":6,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"A10BA02 121","Nezaštićeno ime lijeka":"metformin","Zaštićeno ime lijeka":"Meglucon","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x500 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":7,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"A10BB12 137","Nezaštićeno ime lijeka":"glimepirid","Zaštićeno ime lijeka":"Meglimid","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 30x4 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":8,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"A10BB12 138","Nezaštićeno ime lijeka":"glimepirid","Zaštićeno ime lijeka":"Meglimid","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 60x4 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":9,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Krka, Tovarna zdravil d.d.","ATK šifra":"B01AC04 132","Nezaštićeno ime lijeka":"klopidogrel","Zaštićeno ime lijeka":"Zyllt","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 56x75 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":10,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C02CA04 132","Nezaštićeno ime lijeka":"doksazosin","Zaštićeno ime lijeka":"Kamiren","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 30x2 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":11,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C02CA04 133","Nezaštićeno ime lijeka":"doksazosin","Zaštićeno ime lijeka":"Kamiren","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 90x2 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":12,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C02CA04 135","Nezaštićeno ime lijeka":"doksazosin","Zaštićeno ime lijeka":"Kamiren","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 30x4 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":13,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C02CA04 136","Nezaštićeno ime lijeka":"doksazosin","Zaštićeno ime lijeka":"Kamiren","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 90x4 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":14,"Datum prijave defekture":"23.09.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"STADA d.o.o.","ATK šifra":"C07AB07 171","Nezaštićeno ime lijeka":"bisoprolol","Zaštićeno ime lijeka":"Tensec","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 30x1,25 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":15,"Datum prijave defekture":"23.09.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"STADA d.o.o.","ATK šifra":"C07AB07 172","Nezaštićeno ime lijeka":"bisoprolol","Zaštićeno ime lijeka":"Tensec","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 30x2,5 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":16,"Datum prijave defekture":"23.09.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"STADA d.o.o.","ATK šifra":"C07AB07 173","Nezaštićeno ime lijeka":"bisoprolol","Zaštićeno ime lijeka":"Tensec","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x5 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":17,"Datum prijave defekture":"23.09.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"STADA d.o.o.","ATK šifra":"C07AB07 174","Nezaštićeno ime lijeka":"bisoprolol","Zaštićeno ime lijeka":"Tensec","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x10 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":18,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09AA03 131","Nezaštićeno ime lijeka":"lizinopril","Zaštićeno ime lijeka":"Laaven","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 30x2,5 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":19,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09AA03 132","Nezaštićeno ime lijeka":"lizinopril","Zaštićeno ime lijeka":"Laaven","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 60x2,5 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":20,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09AA04 134","Nezaštićeno ime lijeka":"perindopril","Zaštićeno ime lijeka":"Perineva","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 60x8 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":21,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09AA05 132","Nezaštićeno ime lijeka":"ramipril","Zaštićeno ime lijeka":"Ampril","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 60x1,25 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":22,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"GENERA d.d.","ATK šifra":"C09AA05 145","Nezaštićeno ime lijeka":"ramipril","Zaštićeno ime lijeka":"Ramipril Genera","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 28x1,25 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"29.11.2012.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"nikad isporučen","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":23,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"GENERA d.d.","ATK šifra":"C09AA05 146","Nezaštićeno ime lijeka":"ramipril","Zaštićeno ime lijeka":"Ramipril Genera","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 28x2,5 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"29.11.2012.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"nikad isporučen","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":24,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"GENERA d.d.","ATK šifra":"C09AA05 147","Nezaštićeno ime lijeka":"ramipril","Zaštićeno ime lijeka":"Ramipril Genera","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 28x5 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"29.11.2012.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"nikad isporučen","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":25,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"GENERA d.d.","ATK šifra":"C09AA05 148","Nezaštićeno ime lijeka":"ramipril","Zaštićeno ime lijeka":"Ramipril Genera","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 28x10 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"29.11.2012.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"nikad isporučen","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":26,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"GENERA d.d.","ATK šifra":"C09BA03 118","Nezaštićeno ime lijeka":"lizinopril + hidroklorotiazid","Zaštićeno ime lijeka":"Lizinopril H Genera","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 30x(10 mg+12,5 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"04.05.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"nikad isporučen","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":27,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09BA04 133","Nezaštićeno ime lijeka":"perindopril + indapamid","Zaštićeno ime lijeka":"Co-Perineva","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 60x(4 mg +1,25 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"Lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":28,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09BA04 135","Nezaštićeno ime lijeka":"perindopril + indapamid","Zaštićeno ime lijeka":"Co-Perineva","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. 60x(8 mg +2,5 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":29,"Datum prijave defekture":"30.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"C09CA03 123","Nezaštićeno ime lijeka":"valsartan","Zaštićeno ime lijeka":"Valnorm","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x320 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":30,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09CA03 131","Nezaštićeno ime lijeka":"valsartan","Zaštićeno ime lijeka":"Valsacor","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 28x40 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":31,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09CA03 135","Nezaštićeno ime lijeka":"valsartan","Zaštićeno ime lijeka":"Valsacor","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 56x320 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":32,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09DA01 133","Nezaštićeno ime lijeka":"losartan + hidroklorotiazid","Zaštićeno ime lijeka":"Lorista HD","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 60x(100 mg +25 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":33,"Datum prijave defekture":"30.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"C09DA03 123","Nezaštićeno ime lijeka":"valsartan + hidroklorotiazid","Zaštićeno ime lijeka":"Valnorm H","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x(320 mg+12,5 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":34,"Datum prijave defekture":"30.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"C09DA03 125","Nezaštićeno ime lijeka":"valsartan + hidroklorotiazid","Zaštićeno ime lijeka":"Valnorm H","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x(320 mg+25 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":35,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09DA03 138","Nezaštićeno ime lijeka":"valsartan + hidroklorotiazid","Zaštićeno ime lijeka":"Valsacombi","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 56x(320 mg+12,5 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":36,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C09DA03 140","Nezaštićeno ime lijeka":"valsartan + hidroklorotiazid","Zaštićeno ime lijeka":"Valsacombi","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 56x(320 mg+25 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":37,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"C10AA05 135","Nezaštićeno ime lijeka":"atorvastatin","Zaštićeno ime lijeka":"Atoris","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 90x40 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":38,"Datum prijave defekture":"23.04.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"D06AX30 721","Nezaštićeno ime lijeka":"neomicin + bacitracin","Zaštićeno ime lijeka":"Bivacyn","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. rasprš. 1x150 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"23.04.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Privremena nemogućnost opskrbe tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":39,"Datum prijave defekture":"13.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Medochemie Ltd.","ATK šifra":"J01CR02 161","Nezaštićeno ime lijeka":"amoksicilin + klavulanska kiselina","Zaštićeno ime lijeka":"Medoclav","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek još nije stavljen u promet","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":"21.10.2013.","TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":40,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"J01CR02 222","Nezaštićeno ime lijeka":"amoksicilin + klavulanska kiselina","Zaštićeno ime lijeka":"Amoksiklav bid","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":41,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"J01CR02 223","Nezaštićeno ime lijeka":"amoksicilin + klavulanska kiselina","Zaštićeno ime lijeka":"Amoksiklav bid","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za oral. susp. 1x140 ml (400 mg +57 mg)/5 ml","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":42,"Datum prijave defekture":"09.09.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Altamedics d.o.o.","ATK šifra":"J01CR05 081","Nezaštićeno ime lijeka":"piperacilin + tazobaktam","Zaštićeno ime lijeka":"Tazoprox","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(4,0 g+0,5 g)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek još nije u prometu","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":43,"Datum prijave defekture":"08.05.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"J01DD04 022","Nezaštićeno ime lijeka":"ceftriakson","Zaštićeno ime lijeka":"Lendacin","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 10x1 g","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.05.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Privremena nemogućnost opskrbe tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":44,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"J01DD04 023","Nezaštićeno ime lijeka":"ceftriakson","Zaštićeno ime lijeka":"Lendacin","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 5x2 g","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":45,"Datum prijave defekture":"09.09.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Panpharma","ATK šifra":"J01DD04 077","Nezaštićeno ime lijeka":"ceftriakson","Zaštićeno ime lijeka":"Altaxon","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za otop. za inf., boč. stakl. 5x2 g","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek još nije u prometu","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":"02.12.2016.","TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":46,"Datum prijave defekture":"09.09.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Panpharma","ATK šifra":"J01DD04 082","Nezaštićeno ime lijeka":"ceftriakson","Zaštićeno ime lijeka":"Altaxon","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek još nije u prometu","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":"01.12.2016.","TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":47,"Datum prijave defekture":"09.01.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Alvogen IPCo S.ar.l.","ATK šifra":"J01XX08 071","Nezaštićeno ime lijeka":"linezolid","Zaštićeno ime lijeka":"Pneumolid","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek u tom pakiranju nije više u prometu","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":48,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"J02AC01 022","Nezaštićeno ime lijeka":"flukonazol","Zaštićeno ime lijeka":"Flucess","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml (2 mg/ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":49,"Datum prijave defekture":"18.09.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"J02AC03 062","Nezaštićeno ime lijeka":"vorikonazol","Zaštićeno ime lijeka":"Vorikonazol Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x200 mg","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"10.08.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Lijek još nije stavljen u promet","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":50,"Datum prijave defekture":"18.09.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"J02AC03 121","Nezaštićeno ime lijeka":"vorikonazol","Zaštićeno ime lijeka":"Vornal","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x50 mg","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"10.08.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Lijek još nije stavljen u promet","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":51,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J06AA01 011","Nezaštićeno ime lijeka":"imunoglobulin-antitoksin protiv difterije","Zaštićeno ime lijeka":"Difterija antitoksin (konjski)","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x10.000 i.j.","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":52,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J06BA02 016","Nezaštićeno ime lijeka":"imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S","Zaštićeno ime lijeka":"Imunoglobulin (ljudski)","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x2,5 g/50 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":53,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J06BA02 018","Nezaštićeno ime lijeka":"imunoglobulin za intraven. primjenu7 S","Zaštićeno ime lijeka":"Imunoglobulin (ljudski)","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x500 mg/10 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":54,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J06BB02 018","Nezaštićeno ime lijeka":"imunoglobulin antitetanus - TIG (ljudski)","Zaštićeno ime lijeka":"Imunoglobulin protiv tetanusa","Oblik i pakiranje  lijeka":"amp. 1x250 i.j.","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"NE","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":55,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J06BB04 019","Nezaštićeno ime lijeka":"imunoglobulin anti-HBs (ljudski)","Zaštićeno ime lijeka":"Imunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)","Oblik i pakiranje  lijeka":"amp. 1x250 i.j.","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"NE","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":56,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J06BB05 020","Nezaštićeno ime lijeka":"imunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)","Zaštićeno ime lijeka":"Imunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x500 i.j./5 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"NE","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":57,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AJ52 015","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"amp. 1x1 doza","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":58,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AJ52 016","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"pak. 10x1 doza (0,5 ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":59,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AJ52 017","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x10 doza (5 ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":60,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AJ52 018","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x20 doza (10 ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":61,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AM01 013","Nezaštićeno ime lijeka":"tetanus anatoksin (ANA-TE)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x10 doza (5 ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"NE","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":62,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AM01 014","Nezaštićeno ime lijeka":"tetanus anatoksin (ANA-TE)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"pak. 10x0,5 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"NE","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":63,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AM51 015","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv difterije i tetanusa, za djecu iznad 7 godina i odrasle, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"pak. 10x0,5 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":64,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AM51 016","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv difterije i tetanusa, za djecu iznad 7 godina i odrasle, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x10 doza (5 ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"NE","Datum početka defekture lijeka":"01.01.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":65,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07AM51 017","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv difterije-tetanusa (ANA-DI-TE)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv difterije i tetanusa, adsorbirano","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x10 doza (5 ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"uskrata proizvodne dozvole","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":66,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07BD52 018","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv morbila, rubele i parotitisa, živo, liofilizirano \"Edmonston-Zgb\"","Oblik i pakiranje  lijeka":"lio boč. 1x1 doza","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"unapređenje soja parotitisa","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":67,"Datum prijave defekture":"25.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Imunološki zavod d.d.","ATK šifra":"J07BE01 012","Nezaštićeno ime lijeka":"cjepivo protiv parotitisa (PA)","Zaštićeno ime lijeka":"Cjepivo protiv parotitisa živo, liofil. \"L-Zgb\"","Oblik i pakiranje  lijeka":"lio boč. 1x1 doza","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"25.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"unapređenje soja parotitisa","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":68,"Datum prijave defekture":"20.08.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01BC05 065","Nezaštićeno ime lijeka":"gemcitabin","Zaštićeno ime lijeka":"Gemcitabine Ebewe","Oblik i pakiranje  lijeka":"konc. za otop. za inf., boč. 1x20 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"središnja javna nabava","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":69,"Datum prijave defekture":"20.08.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01BC05 066","Nezaštićeno ime lijeka":"gemcitabin","Zaštićeno ime lijeka":"Gemcitabine Ebewe","Oblik i pakiranje  lijeka":"konc. otop. za inf., boč. 1x50 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"središnja javna nabava","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":70,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01BC05 067","Nezaštićeno ime lijeka":"gemcitabin","Zaštićeno ime lijeka":"Gemcitabine Ebewe","Oblik i pakiranje  lijeka":"konc. otop. za inf., boč. 1x100 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":71,"Datum prijave defekture":"04.03.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"ACTAVIS GROUP PTC ehf","ATK šifra":"L01CA04 061","Nezaštićeno ime lijeka":"vinorelbin","Zaštićeno ime lijeka":"Vinorelsin","Oblik i pakiranje  lijeka":"konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x1 ml (10 mg/ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"03.03.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Razlozi vezani za proizvodnju","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":72,"Datum prijave defekture":"04.03.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"ACTAVIS GROUP PTC ehf","ATK šifra":"L01CA04 062","Nezaštićeno ime lijeka":"vinorelbin","Zaštićeno ime lijeka":"Vinorelsin","Oblik i pakiranje  lijeka":"konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 ml (10 mg/ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"03.03.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Razlozi vezani za proizvodnju","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":73,"Datum prijave defekture":"25.08.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01CD01 071","Nezaštićeno ime lijeka":"paklitaksel","Zaštićeno ime lijeka":"Paclitaxel Ebewe","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x30 mg/5 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.08.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Središnja javna nabava","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":74,"Datum prijave defekture":"25.08.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01CD01 072","Nezaštićeno ime lijeka":"paklitaksel","Zaštićeno ime lijeka":"Paclitaxel Ebewe","Oblik i pakiranje  lijeka":"boč. 1x150 mg/25 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.08.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Središnja javna nabava","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":75,"Datum prijave defekture":"25.08.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01CD01 074","Nezaštićeno ime lijeka":"paklitaksel","Zaštićeno ime lijeka":"Paclitaxel Ebewe","Oblik i pakiranje  lijeka":"konc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"01.08.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Središnja javna nabava","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":76,"Datum prijave defekture":"07.04.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01CD01 075","Nezaštićeno ime lijeka":"paklitaksel","Zaštićeno ime lijeka":"Paclitaxel Ebewe","Oblik i pakiranje  lijeka":"konc. za otop. za inf., boč. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"07.04.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Isporuka kasni","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":"01.08.2015.","TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":77,"Datum prijave defekture":"20.08.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01DB03 071","Nezaštićeno ime lijeka":"epirubicin","Zaštićeno ime lijeka":"Epirubicin Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x10 mg/5 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"20.08.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nemogućnost opskrbe","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":78,"Datum prijave defekture":"20.08.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01DB03 072","Nezaštićeno ime lijeka":"epirubicin","Zaštićeno ime lijeka":"Epirubicin Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x50 mg/25 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"20.08.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nemogućnost opskrbe","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":79,"Datum prijave defekture":"20.08.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01DB03 073","Nezaštićeno ime lijeka":"epirubicin","Zaštićeno ime lijeka":"Epirubicin Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x100 mg/50 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"20.08.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nemogućnost opskrbe","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":80,"Datum prijave defekture":"20.08.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01DB03 074","Nezaštićeno ime lijeka":"epirubicin","Zaštićeno ime lijeka":"Epirubicin Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x200 mg/100 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"20.08.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Nemogućnost opskrbe","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":81,"Datum prijave defekture":"07.04.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01XA03 071","Nezaštićeno ime lijeka":"oksaliplatin","Zaštićeno ime lijeka":"Oxaliplatin Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"07.04.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Središnja javna nabava","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":82,"Datum prijave defekture":"07.04.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L01XA03 072","Nezaštićeno ime lijeka":"oksaliplatin","Zaštićeno ime lijeka":"Oxaliplatin Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"07.04.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Središnja javna nabava","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":83,"Datum prijave defekture":"16.02.2015.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L02BG04 122","Nezaštićeno ime lijeka":"letrozol","Zaštićeno ime lijeka":"Letrozol Sandoz","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x2,5 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"16.02.2015.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"Privremena nemogućnost opskrbe tržišta","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":"15.03.2015.","TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":84,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L04AA06 122","Nezaštićeno ime lijeka":"mikofenolat mofetil","Zaštićeno ime lijeka":"Micolat","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 50x500 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":85,"Datum prijave defekture":"13.05.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"GENERA d.d.","ATK šifra":"L04AA06 132","Nezaštićeno ime lijeka":"mikofenolat mofetil","Zaštićeno ime lijeka":"Mikofenolat Genera","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 50x500 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"24.04.2014.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"nikad isporučen","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":86,"Datum prijave defekture":"10.09.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"L04AD02 123","Nezaštićeno ime lijeka":"takrolimus","Zaštićeno ime lijeka":"Tacrocel","Oblik i pakiranje  lijeka":"caps. tvrda 30x5 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"09.09.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":87,"Datum prijave defekture":"09.09.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Altamedics d.o.o.","ATK šifra":"M03BX02 161","Nezaštićeno ime lijeka":"tizanidin","Zaštićeno ime lijeka":"Tizanidin Altamedics","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl 30x2 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek još nije u prometu","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":88,"Datum prijave defekture":"09.09.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Altamedics d.o.o.","ATK šifra":"M03BX02 162","Nezaštićeno ime lijeka":"tizanidin","Zaštićeno ime lijeka":"Tizanidin Altamedics","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl 30x4 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek još nije u prometu","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":89,"Datum prijave defekture":"30.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"N02AX02 021","Nezaštićeno ime lijeka":"tramadol","Zaštićeno ime lijeka":"Tramadolor","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj., amp. 5x50 mg/ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"26.10.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":90,"Datum prijave defekture":"30.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"Sandoz d.o.o.","ATK šifra":"N02AX02 022","Nezaštićeno ime lijeka":"tramadol","Zaštićeno ime lijeka":"Tramadolor","Oblik i pakiranje  lijeka":"otop. za inj., amp. 5x100 mg/2 ml","R/ RS":null,"Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":"26.10.2013.","Razlog defekture lijeka (opisno)":"trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":91,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"N02AX52 131","Nezaštićeno ime lijeka":"tramadol + paracetamol","Zaštićeno ime lijeka":"Doreta","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 10x(37,5 mg +325 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":92,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"N02AX52 135","Nezaštićeno ime lijeka":"tramadol + paracetamol","Zaštićeno ime lijeka":"Doreta","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg)","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":93,"Datum prijave defekture":"19.12.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Krka, Tovarna zdravil d.d.","ATK šifra":"N04BC05 181","Nezaštićeno ime lijeka":"pramipeksol","Zaštićeno ime lijeka":"Oprymea","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":94,"Datum prijave defekture":"19.12.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Krka, Tovarna zdravil d.d.","ATK šifra":"N04BC05 182","Nezaštićeno ime lijeka":"pramipeksol","Zaštićeno ime lijeka":"Oprymea","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":95,"Datum prijave defekture":"19.12.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Krka, Tovarna zdravil d.d.","ATK šifra":"N04BC05 183","Nezaštićeno ime lijeka":"pramipeksol","Zaštićeno ime lijeka":"Oprymea","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":96,"Datum prijave defekture":"19.12.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Krka, Tovarna zdravil d.d.","ATK šifra":"N04BC05 184","Nezaštićeno ime lijeka":"pramipeksol","Zaštićeno ime lijeka":"Oprymea","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. s prod. oslob. 30x1,57 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":97,"Datum prijave defekture":"19.12.2014.","Nositelj odobrenja za lijek":"Krka, Tovarna zdravil d.d.","ATK šifra":"N04BC05 185","Nezaštićeno ime lijeka":"pramipeksol","Zaštićeno ime lijeka":"Oprymea","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg","R/ RS":"R","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":"DA","Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":98,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"N05AX08 125","Nezaštićeno ime lijeka":"risperidon","Zaštićeno ime lijeka":"Torendo Q-Tab","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. rasp. za usta 30x0,5 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":99,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"N05AX08 126","Nezaštićeno ime lijeka":"risperidon","Zaštićeno ime lijeka":"Torendo Q-Tab","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. rasp. za usta 30x1 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null},{"_id":100,"Datum prijave defekture":"29.10.2013.","Nositelj odobrenja za lijek":"KRKA-FARMA d.o.o.","ATK šifra":"N05AX08 127","Nezaštićeno ime lijeka":"risperidon","Zaštićeno ime lijeka":"Torendo Q-Tab","Oblik i pakiranje  lijeka":"tbl. rasp. za usta 30x2 mg","R/ RS":"RS","Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)":null,"Datum početka defekture lijeka":null,"Razlog defekture lijeka (opisno)":"lijek nije dostupan na tržištu RH","Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)":null,"TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta":null}], "fields": [{"id": "_id", "type": "int"}, {"id": "Datum prijave defekture", "type": "text"}, {"id": "Nositelj odobrenja za lijek", "type": "text"}, {"id": "ATK \u0161ifra", "type": "text"}, {"id": "Neza\u0161ti\u0107eno ime lijeka", "type": "text"}, {"id": "Za\u0161ti\u0107eno ime lijeka", "type": "text"}, {"id": "Oblik i pakiranje\u00a0 lijeka", "type": "text"}, {"id": "R/ RS", "type": "text"}, {"id": "Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)", "type": "text"}, {"id": "Datum po\u010detka defekture lijeka", "type": "text"}, {"id": "Razlog defekture lijeka (opisno)", "type": "text"}, {"id": "Planirani datum prestanka poreme\u0107aja u opskrbi (informativno)", "type": "text"}, {"id": "TO\u010cAN DATUM ponovne mogu\u0107nosti opskrbe tr\u017ei\u0161ta", "type": "text"}], "_links": {"start": "/api/3/action/datastore_search?resource_id=333c6fc7-8f69-4f84-9b87-4fa046e18c2a", "next": "/api/3/action/datastore_search?resource_id=333c6fc7-8f69-4f84-9b87-4fa046e18c2a&offset=100"}, "total": 339, "total_was_estimated": false}}